Tipo 2 – Associazione Italiana Glicogenosi
Terapia genica per la malattia di Pompe: la prima somministrazione negli USA - Osservatorio Terapie Avanzate
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Malattia di Gaucher: farmaci, terapie, genetica, qualità della vita e news dalle associazioni - Osservatorio Malattie Rare
Malattia di Pompe (Glicogenosi di tipo II): Cos'è? Cause e Terapia
Malattia di Pompe - APMARR
Malattia di Pompe, passi avanti nella sua conoscenza
Malattia di Pompe: nel Nord-Est Italia un caso su 18.795 persone - Osservatorio Screening
Terapia domiciliare per la malattia di Pompe, ancora più fondamentale in epoca COVID - Osservatorio Malattie Rare
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La malattia di Pompe, di cui sono affette solo 10mila persone in tutto il mondo (300 in Italia) | Ohga!
Malattia di Pompe | Nutrizione e Malattie Rare
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Malattia di Pompe o Glicogenosi di tipo II • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Sistema CRISPR-Cas per la terapia genica | Knowledgeshare
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Vivere con la Malattia di Pompe | LSD
Malattie lisosomiali e terapie domiciliari, al via la campagna “Lost Moments” - Osservatorio Malattie Rare
Malattia di Pompe: svolta per nuove terapie = | Italia e mondo
Chiara Volonterio – Pagina 11 – Associazione Italiana Glicogenosi
Malattia di Pompe, Antonietta: “Chiedo solo di poter curare mio figlio a casa” - Osservatorio Malattie Rare
La bambola di pezza - sindrome curata al Gaslini - Guida Genitori
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